安进将继续寻求T-Vec批准上市
今年四月份,美国安进公司开发的抗癌病毒疫苗T-Vec的临床三期研究未能达到预期目标而宣告失败.然而这并未能阻止安进公司将T-Vec商业化的决心.
安进加入NCI及公私合作伙伴 加速鳞状细胞肺癌个性化药物开发
安进加入美国国家癌症研究所（NCI）及公私合作伙伴，启动一项突破性的新临床项目，将利用生物标志物驱动的研究和基因组分析，加速鳞状细胞肺癌的个性化药物开发。
安进偏头痛药物AMG334前路漫漫
最近，制药巨头安进公司公布了其开发的偏头痛药物AMG334的最新临床研究数据。数据显示，在患者进行了长达一年的治疗后，其总体反应率有了更进一步的改善。
安进抗癌药Vectibix III期ASPECCT试验实现非劣性终点
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）9月28日公布了III期ASPECCT（763）试验的详细数据，该试验在对化疗无响应的野生型KARS转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，将Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）和爱必妥（Erbitux，cetuximab，西妥昔单抗）进行了疗效对比。
美国安进公司与上海科技大学宣布建立安进中国研发中心
2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/--9月24日，美国安进公司与上海科技大学于宣布双方签订了战略合作伙伴谅解备忘录，以推进中国的生物制药及转化医学研究。作为该协议的一部分，安进计划在上海科技大学校园内设立安进中国研发中心。 美国安进公司研发执行副总裁肖恩·哈珀博士（Sean E. Harper）表示：“在科学探索方面，安进公司与上海科技大学都追求卓越，精益求精。
诺华单抗药secukinumab III期研究击败安进Enbrel
2013年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --根据第22届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）上公布的数据，在一项关键性头对头（head-to-head）III期FIXTURE研究中，诺华（Novartis）开发的实验性单抗药secukinumab（AIN457）击败了安进（Amgen）的Enbrel（etanercept，依那西普）。
FDA受理安进癌症免疫疗法药物blinatumomab的评审申请
安进今天宣布FDA已经接受其癌症免疫治疗药物blinatumomab的评审申请，用于治疗费城染色体阴性的复发性白血病（Ph-ALL）。Blinatumomab获得优先审批资格，PDUFA日期为2015年5月19日。安进也已经向EMA申请上市用于治疗
安进溶瘤免疫疗法T-Vec黑色素瘤关键性III期试验取得积极数据
2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）今天公布了有关实验性黑色素瘤疗法talimogene laherparepvec（T-Vec）一项关键性III期试验的积极数据。该项试验在未切除IIIB、IIIC、IV期黑色素瘤（melanoma）患者中开展，将T-Vec与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）进行了对比。
安进与安斯泰来达成创新联盟—大跨步进军日本市场
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/ --29日，全球最大的独立型生物技术公司——安进（Amgen）和日本制药公司安斯泰来（Astellas）联合宣布，双方已达成了战略联盟，开发新的药物以满足日本患者严重未满足的医疗需求。 该联盟将通过新的商业模式充分利用双方的互补能力。
消息称HGS于2010年曾拒绝安进（Amgen）70亿美元的收购要约
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --据知情人透露，安进（Amgen）--世界最大的生物技术公司，在2年前就曾向人类基因组科学公司（HGS）提供了每股35美元的收购报价，但这一高达70亿美元的收购要约遭HGS拒绝。当年，Amgen正在积极的开展收购活动，以重振其产品组合。